Manual para la Regulación de Cigarros de la FDA (PARTE II)

​2009-LA LEY DE CONTROL DE TABACO SE APRUEBA
El senador Kennedy presentó a cada uno la Ley de Control del Tabaco, esta oportunidad ante otro Congreso y con otro presidente en mayo de 2009. Apenas un mes después, el presidente Barack Obama convirtió a H.R. 1256 en ley. Si bien la FDA había elegido recientemente al experto para manejar los cigarros, no había elegido cómo controlarlos.

Más bien, la mayoría estaban centrados en algo a lo que muchos se refieren como SCHIP. En febrero, la legislatura aprobó una ley que garantizaría que cada niño, independientemente de su estatus monetario, se acercaría al seguro social. Para financiar este programa, se amplió el extracto del gobierno sobre los artículos de tabaco. Para los cigarros, eso implicaba que los deberes más extremos se dispararon de 4.875 centavos por stogie a 40.26 centavos.

Duración de 2010-2013 (calma antes de la tormenta)
Durante el siguiente grupo de años, obviamente la FDA anticipaba el control de los cigarros, sin embargo, no estaba claro de ninguna manera. Asociaciones de intercambio como la Cigar Association of America (CAA), la recientemente creada Cigar Rights of America (CRA) y la International Premium Cigar and Pipe Retailers 'Association (IPCPR) presentaron cargos que restringirían la capacidad de la FDA, las propuestas aprobadas por las eminencias bipartidarias que absolverían a los cigarros de la pauta. Al mismo tiempo, reuniones similares comenzaron a hacer campaña en la Oficina de Administración y Presupuesto (OMB) de la Casa Blanca, una organización que debe afirmar todas las pautas de la FDA, para restringir el efecto de las pautas de la misma.

En 2013, Mitch Zeller, el jefe de CTP, comentó que recibió notificaciones del negocio de stogies y sus casos de que los cigarros excelentes eran únicos y dijo que la oficina pensaría en eso en las próximas y futuras pautas.

ABRIL 2014- Declaración del Plan y Regulaciones de la FDA:
En abril de 2014, la FDA informó desde hace mucho tiempo que esperaba estimar las pautas, un borrador de las pautas propuestas para cigarros, tabaco para pipa, cigarrillos electrónicos / artículos de vapor y otros artículos de tabaco. En ella, la FDA traza dos alternativas para los cigarros. Bajo la Opción 1, la FDA controlaría todos los cigarros de manera similar a como lo harían con otros artículos de tabaco. Esto significaría que los cigarros requerirían el respaldo de la FDA, podrían notar las limitaciones de las marcas, se prohibirían los ejemplos gratuitos y todos los fabricantes de stogies pagarían los cargos de los clientes.

Por otro lado, la organización extendió la Opción 2. De esta manera, la FDA absolvería los cigarros premium, aquellos que cumplían con una definición elaborada por la FDA que incorporaba un valor minorista de $ 10 como mínimo, sin describir sabores y limitaciones de peso, mientras dirigían todos los cigarros. Se solicitó a la población general y la industria que comentaran todas las partes de la directriz propuesta, incluida la ruta que debe seguir antes de que concluya su elección y ordene la normal.
 
Debe tenerse en cuenta que la FDA no hizo la excepción como la Opción 2. Inicialmente propuso un arreglo de limitaciones ligeramente más flexible para los cigarros premium, pero una excepción incompleta. OMB cambió la Opción 2 para ser una exclusión completa.

5 de mayo de 2016
La FDA informó que está relacionado con las directrices el 5 de mayo de 2016.
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En conclusión, la oficina eligió la Opción 1, administrando cigarros equivalentes a otros artículos de tabaco.