Manual para la Regulación de Cigarros de la FDA (PARTE I)

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) declaró que controlaría los cigarros premium sin precedentes en la historia el 5 de mayo del año 2016. Esto se declaró después de la distribución del borrador de las directrices propuestas, que estaba relacionado con los cigarros, el tabaco de pipa, el cigarrillo electrónico y artículos de vapor y otros artículos de tabaco no regulados. La FDA recientemente demostró que estaba pensando en dos alternativas, una de las cuales habría rechazado los cigarros premium de la guía. Finalmente, la organización optó por controlar los cigarros premium, que comenzarán el 8 de agosto de 2016, con diferentes partes que producen resultados durante los siguientes tres años.

Resumen:
La FDA distribuyó un archivo de 499 páginas con las directrices, en realidad, simplemente está empezando. La verdad es que las pautas se han desarrollado a través de un gran número de páginas distribuidas en el transcurso de los últimos dos años. Es un extenso y complejo arreglo de informes; al mismo tiempo, es esencial que los compradores, minoristas y fabricantes de Stogie comprendan lo que se avecina. Probablemente ayudaremos a que esa comprensión sea fácil de procesar.

La guía de la FDA de cigarros premium en Estados Unidos comenzó hace más de 10 años. Se requirieron ocho años de inversión para que la FDA eligiera al experto para controlar los cigarros premium para que la oficina realmente dirigiera los cigarros. A continuación, se presenta un resumen rápido de las ocasiones más imperativas desde ese momento hasta el 8 de agosto de 2016, la fecha en que la FDA comenzó a controlar los cigarros en los Estados Unidos.

2007-EL PRINCIPIO DE TODO
El 5 de febrero de 2007, Sen Ted Kennedy, D-Mass., Presentó S.625 en el 110º Congreso. Ese cargo, la Ley de Prevención del Tabaquismo Familiar y Control del Tabaco, cambiaría profundamente la pauta de los artículos de tabaco en los EE. UU. En el 2000, la Corte Suprema dictaminó que el Congreso no le había dado a la FDA el especialista para dirigir los artículos de tabaco. La Ley de Control del Tabaco no solo dio a la FDA el experto para dirigir los cigarrillos, sino también otros artículos de tabaco como los puros.
Se construiría una división dentro de la FDA, el Centro de Productos de Tabaco, para administrar el tabaco. Más aún, requeriría que las organizaciones tabacaleras descubran cada uno de los ajustes utilizadas en sus artículos, al igual que buscar respaldo en cualquier punto en el que cambien. Asimismo, le dio a la FDA el especialista para administrar otras clasificaciones de artículos de tabaco como cigarros, tabaco de pipa, y narguile y shisha. A partir de ahora, la administración solo controlaba en gran medida los cigarrillos, el tabaco para enrollar y el tabaco sin humo.
​
El proyecto de ley de Kennedy no pasó al 110º Congreso.